Egészség és szépség
Több cisztás fibrózisban szenvedő gyermek és felnőtt szabad légzésének elősegítése
Tól től Cisztás Fibrózis Egyesület adománygyűjtő kampányt indítanak ezek megvásárlására 50 inhalátor. Az eszközöket cisztás fibrózisos betegeknek célozzák, beleértve a gyermekeket és a felnőtteket egyaránt.
A cisztás fibrózis a leggyakoribb genetikai eredetű ritka betegség, amely általában kora gyermekkorban jelentkezik, és a tüdőt és a gyomor-bélrendszert érinti. Gyakori szövődményes fertőzések jellemzik, amelyek napi rehabilitációt és inhalációs szupportív terápiát igényelnek. A cisztás fibrózisban szenvedő beteg gyakran több mint 30 tablettát vesz be naponta, több mint 3 órát fordít a kezelésre és körülbelül 10 belélegzést vesz igénybe. Az inhalátor létfontosságú eszköz a cisztás fibrózisban szenvedő betegek számára.
A betegség oka az úgynevezett CFTR gén két hibája, amelyeket mindkét szülőtől örököltek. Jelenleg több mint 1600 különböző, a betegséget okozó mutáció ismert, és a statisztikák szerint minden 33. bolgár hordozója valamelyiknek.
Aki adományozni szeretne, az alábbi módokon teheti meg:
Adakozni lehet banki átutalással a Cisztás Fibrózis Egyesület számlájára:
DSK
IBAN – BG64STSA93000025032698
BIC STSABGSF
UBB
IBAN- BG20UBBS80021055424015
BIC UBBSBGSF
ePay.bg
a Cisztás Fibrózis Egyesület honlapján keresztül
Cisztás Fibrózis Egyesület
bam_cf@abv.bg
Az Egyesület köszönetét fejezi ki mindazoknak, akik együtt éreznek ügyükkel!
