Site icon Kirsche

A WHO jelentése szerint több országban EG-DEG-gel szennyezett szirupot találtak

Jakarta: Mint tudjuk, Indonéziában széles körben elterjedtek a biztonságos határérték feletti etilénglikolt és dietilénglikolt tartalmazó szirup oldószerek miatti gyermekek veseelégtelenségei.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) most azt állítja, hogy számos új ország jelentett be veszélyes mérgező anyagokat tartalmazó szirupokat és gyógyszereket is. Ezek a területek Amerikában, a Földközi-tenger keleti részén, Délkelet-Ázsiában és a Csendes-óceán nyugati részén találhatók.

A WHO kifejtette, hogy az érintett termékeket a pakisztáni Pharmix Laboratories állította elő, és először a Maldív-szigeteken és Pakisztánban azonosították őket. Néhány szennyezett terméket találtak Belize-ben, a Fidzsi-szigeteken és Laoszban is.

Amint arról az Arab News beszámolt, ezek a gyógyszerek különböző állapotok kezelésére szolgáló hatóanyagokat tartalmazó folyadékok formájában elfogadhatatlan mennyiségű etilénglikol szennyeződést tartalmaznak.

Új figyelmeztetést adtak ki

(Ezt a szennyeződést az Alergo szirupban fedezték fel a Maldív-szigetek Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága által novemberben végzett rutinvizsgálat során, amelyet az ausztrál hatóság is megerősített. Fotó: Alergo. Doc. Edition)

Mint tudjuk, tavaly történtek hasonló incidensek, amikor az Indiában és Indonéziában gyártott szennyezett gyógyszerek mintegy 300 gyermek halálát hozták összefüggésbe világszerte.

És ez alapján a WHO kiadta a legújabb „figyelmeztetést”, annak ellenére, hogy a Pakisztánban gyártott szirup kapcsán nem számoltak be nemkívánatos eseményekről vagy halálesetekről.

A WHO emellett sürgeti az országokat, hogy fokozzák az éberséget és teszteljék az e cégek által gyártott termékeket, különösen 2021 decemberében és 2022 decemberében.

A terméket visszahívták

Ezt a szennyeződést az Alergo szirupban fedezték fel a Maldív-szigetek Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága által novemberben végzett rutinvizsgálat során, amelyet az ausztrál szabályozó hatóság is megerősített.

A Pharmix gyártó létesítményeiben a BPOM Pakistan által végzett utóellenőrzések során számos más termék is szennyezett volt.

Csakúgy, mint az Indonéziában, elrendelték a céget, hogy állítsa le az összes orális folyékony gyógyszer gyártását, és novemberben visszahívási figyelmeztetést adtak ki.

A WHO szerint 23 tétel Allergo szirup, Emidone szuszpenzió, Mucorid szirup, Ulcofin szuszpenzió és Zincell szirup érintett. Pakisztánon kívül pedig eddig csak az Allergót találták meg.

Ezeket a termékeket különféleképpen allergiák, köhögés és egyéb egészségügyi problémák kezelésére tervezték.

A WHO arra is figyelmeztet, hogy az ebben a figyelmeztetésben említett nem megfelelő termékek használata nem biztonságos, különösen gyermekeknél. Ennek oka az, hogy súlyos sérülést vagy halált okozhat.

(ÓN)

Exit mobile version