Természetesen senki sem számított rosszra. Emiatt fontos az újszülöttek vizsgálata. A cél az, hogy a probléma korai felismerése esetén megfelelő kezelést lehessen végezni, mielőtt a probléma negatív hatásokat okozna.
Az első elvégzett vizsgálat fizikális vizsgálat. A vizsgálat kiterjed a nemre, a testsúly- és hosszmérésre, valamint a szabad szemmel is látható veleszületett rendellenességek meglétére vagy hiányára, amelyet ideális esetben a szülők jelenlétében kell elvégezni.
A 48 órás életkor betöltése Dr. Setya Dewi Lusyati, Sp. A, Subsp. Neo, a gyermekgyógyászati szakorvos Ph.D., a Pondok Indah Kórház – Puri Indah Kórház gyermekneonatológiai alspecialistája, számos egyéb vizsgálatot is el kell végezni, többek között:
1. Pajzsmirigyfunkció vizsgálat (Pajzsmirigy-stimuláló hormon/TSH)
Ez vérvétellel történik. A pajzsmirigy hiánya lassan megzavarhatja a fizikai növekedést és a szellemi képességeket. Ha kiderül, hogy probléma van ezzel a vizsgálattal, a kezelés még a baba egy hónapos kora előtt elvégezhető.
(Dr. Setya Dewi Lusyati, Sp. A, Subsp. Neo, Ph.D, gyermekgyógyász szakorvos, gyermekneonatológiai alspecialista a Pondok Indah Kórházból – Puri Indah. Fotó: Special Doc.)
2. A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) enzim működésének vizsgálata
Az ázsiai közösségekben, különösen a kelet-ázsiaiakban, nagyobb ennek az enzimnek a hiányának kockázata – ami miatt a vörösvérsejtek gyorsabban bomlanak le, mint amennyire kialakulnak, ami vérszegénységet és könnyű sárgaságot okoz.
3. Kék veleszületett szívhibák vizsgálata
Ez a jobb ujj vagy kéz oxigéntelítettségének ellenőrzésével történik. Ha a telítettség 90 százalék alatt van, további vizsgálatra van szükség echokardiográfia (szív ultrahang) formájában, hogy megbizonyosodjon arról, hogy vannak-e rendellenességek a szívben.
További vizsgálatra van szükség olyan szülők csecsemői esetében, akiknek anamnézisében veleszületett rendellenesség szerepel. Az ilyen csecsemőknél az ultrahangvizsgálat során általában láthatóak a rendellenességek, bár az is előfordulhat, hogy nem láthatók.
Ha egy veleszületett rendellenesség genetikai vagy kromoszómavizsgálatot igényel, a szülők beleegyezését kérik a vizsgálat elvégzéséhez.
Eközben a koraszülötteknél további vizsgálatokra van szükség, amelyeket rendszeresen meg kell ismételni, például:
- – Röntgen a tüdő kapacitásának megtekintéséhez
- – Fej-ultrahang annak megállapítására, hogy van-e agyvérzés
- – Mágneses rezonancia képalkotást (MRI) végeznek, ha a fej ultrahangjának eredményeként rendellenességeket találnak az agyban
- – Szív ultrahang
- – A szemműködés ellenőrzése a vaszkularizáció (oxigén- és tápanyagellátás) megfigyelése érdekében, különösen olyan csecsemőknél, akiknek anamnézisében oxigénellátást kaptak
- – Hallásvizsgálat a baba kórházból való hazabocsátása előtt
- – A növekedés és fejlődés értékelése két éves korig
- – Egyéb vizsgálatok a baba klinikai állapotától függően
Újszülötteknél nem minden rendellenesség igényel azonnali intézkedést, vagy nem is igényel intézkedést. A szívbetegségek például egyesek maguktól javulnak egy éves korban.
Ha a fejlődés romlik, akkor intézkednek, amikor a baba súlya eléri a 3 kilogrammot. Ugyanígy a here rendellenességekkel (2-4 hónapos korig monitorozás) és a herniákkal (4 hónapos kor felett).
Aulia Putriningtias
(ÓN)