Üzenetek mobiltelefonon történő gépelési problémái, botlás járás közben… Az amyotrophiás laterális szklerózis (ALS) tünetei nagyon sokfélék lehetnek.
Az ALS első tünetei gyakran 40 éves kor előtt jelentkeznek. Ennek az állapotnak az előfordulása gyakoribb a férfiaknál, bár sok nő is szenved ebben a degeneratív betegségben.
A legszembetűnőbb ebben a neurológiai állapotban, hogy a legtöbb esetben véletlenszerűen és előre meghatározott kockázati tényezők nélkül jelentkezik. Úgy tűnik, hogy ez egy orosz rulett, amely 100 000 emberből kettőt érint.
Amikor amiotrófiás laterális szklerózisról beszélünk, általában az az eset jut eszünkbe
Az ilyen betegségben szenvedő betegek várható élettartamával kapcsolatban minden szokásos elvárást felülmúlt. Mivel az ALS-ben szenvedő betegek átlagosan három és tíz évig élnek a betegség diagnosztizálása után.
Hawkingot azonban 21 évesen diagnosztizálták, és 76 évig élt. 2002-ben a londoni Kings College publikált egy tanulmányt néhány olyan tényezőről, amelyek hozzájárultak ehhez a látszólagos csodához. Azt állítja, hogy minél fiatalabb a beteg, annál lassabban fejlődik a betegség.
Emellett az olyan tényezők, mint a gondos étrend és az intenzív fizikoterápia évekig javítják a betegek életminőségét.
Ezt nem szabad elfelejtenünk Az ALS-ben szenvedők soha nem veszítik el szellemi képességeiket. Egyszerűen csapdába esnek egy egyre gyengébb, fájdalmasabb és függőbb testben.
Az ALS tünetei
Az amiotrófiás laterális szklerózis egyfajta neurológiai betegséget határoz meg (ritka), amely a mozgás szabályozásáért felelős magasabb motoros neuronokhoz kapcsolódik. Az érintett területek alapvetőek, mint például a járás, a beszéd, a rágás és az akaratlagos mozgások elvégzésének képessége stb.
Az ALS egy degeneratív, progresszív és életveszélyes állapot, amelyre nincs gyógymód. Vannak stratégiák a progresszió lassítására, de a tudósok a mai napig nem tudják, hogyan lehet megakadályozni ezen idegsejtek degenerálódását és halálát. Az agy végleg leállítja az izmokkal való kommunikációt, ami rendkívüli gyengeséghez és abszolút függőséghez vezet.
Wim Robecht és Thomas Phillips tanulmánya azt állítja, hogy lehetséges bizonyos fehérjék mutációja vagy frontotemporális demencia, amely ALS-hez vezet.
Tudjuk, hogy között az esetek öt-tíz százaléka genetikai eredetű, de ez nem döntő. A fennmaradó 90 százalék az úgynevezett szórványos ALS-ben szenved. Más szóval, véletlenszerűen és minden látható ok nélkül történik.
Gyengeség a karokban
Problémái vannak a testsúlytartásban, nem tud ajtót nyitni, üzenetet írni mobiltelefonon, felöltözni… Ennek a betegségnek az egyik első jellemzője az érzés, a karok gyengébbek és ügyetlenebbek. Nem olyan funkcionálisak, mint általában, és gyakran elárulják.
Ügyetlenség, botlás, egyensúlyvesztés…
Az ALS-ben szenvedő betegek ritkán kapcsolják össze hirtelen esetlenségüket ezzel a betegséggel. Egyszerűen azt gondolhatják, hogy hiányoznak a vitaminokból, vagy jobban kell vigyázniuk magukra. De lassanként rájönnek, hogy valami nincs rendben. Mert az nem normális, hogy ilyen gyakran hirtelen elkezd botladozni. Ezenkívül gyakran tapasztalják, hogy a járás kényelmetlenné válik, mert kevésbé rugalmasak. A lábuk fának tűnik.
Bulbar diszfunkció: nyelési problémák
A bulbar diszfunkció az ALS egyik első tünete. Ezek beszédbeli nehézségek (dysarthria) és nyelési nehézségek (dysphagia). Ez a tulajdonság általában gyakoribb a nőknél. Emellett a hang megfeszül, rekedt lesz, és komoly nehézségeket okoz az egyértelmű üzenetek megfogalmazása.
Fasciculációk: izomkontroll elvesztése
A fasciculációk azokat a helyzeteket határozzák meg, amelyekben egy személy akaratlan izom-összehúzódásokat tapasztal. Még a bőr alatt is láthatóak. Olyanok, mint a hirtelen idegkisülések, amelyek egy adott izomrégióban helyezkednek el. A kezet, a lábat és a nyelvet érinthetik.
Görcsök és rossz éjszakai alvás
Az ALS másik tünete az intenzív görcsök, amelyek hirtelen jelentkeznek, fájdalmasak és nyomasztóak. Olyannyira, hogy a szenvedő éjszakai pihenése veszít minőségéből. Szerencsére megfelelő gyógyszeres kezeléssel ez a funkció javítható.
Túlnyáladzás
A páciens számára az egyik legszembetűnőbb tulajdonság az ellenőrzés nehézsége a nyálfolyás túlzott és bosszantóvá válik. De vannak olyan gyógyszerek, amelyek szabályozzák ezt a helyzetet.
Az amiotrófiás laterális szklerózis általában mindig ezekkel a tényezőkkel jelentkezik. Bár gyógyszeres és fizioterápiás kezelésekkel képes enyhíteni bizonyos helyzeteket, a betegség előrehaladása megállíthatatlan.
Szerencsére folytatódik a keresztes hadjárat az ALS visszafordítására vagy felszámolására irányuló stratégia megtalálására. A tudomány soha nem hagyja abba a kiutat keresni. Kétségtelen, hogy folyamatos erőfeszítései valamikor reményt adnak.
