Március 21-én ünneplik a Down-szindróma világnapját. Erről az ENSZ Közgyűlése döntött, ezt a napot 2012-ben kezdték megünnepelni. 2015 óta ezt a napot különböző szlogenekkel ünneplik:
A Down-szindróma világnapjának szlogenjei
- 2015: „lehetőségeim, lehetőségeim. Élvezd a teljes egyenlő jogokat és a családok szerepét.”
- 2016: „Barátaim, közösségem. A befogadó környezet előnyei a ma gyermekei és a holnap felnőttei számára.”
- 2017: „Az én hangom, a közösségem. Lehetővé kell tenni a Down-szindrómás embereket, hogy kifejezzék magukat, meghallgassák őket, és befolyásolják a kormány politikáját és tevékenységét, hogy teljes mértékben integrálódhassanak a közösségekbe.”
- 2018: „amit hozok a közösségemnek.”
- 2019: „senkit ne hagyj hátra.”
Mi az a Down-szindróma?
Ez egy genetikai struktúra, amelyet a jelenléte jellemez egy extra kromoszóma a 21-es párban. A kromoszómák olyan szerves struktúrák, amelyekben DNS található. Az emberi lények esetében 46 kromoszómánk van, amelyek 23 párban oszlanak el.
Down-szindrómás betegek esetében, Három kromoszómájuk van kettő helyett. A 21-es párban vannak, ezért ezt a szindrómát „21-es triszómiának” is nevezik. Amint láttuk, a 21-es párnak 3 kromoszómája van, ami megkönnyítette a dátum kiválasztását. Vagyis a 3. március hónapnak, a 21. pedig a napnak felel meg.
Az eredet az orvostól származik Langdon-Downaki 1866-ban írta le először ezt a szindrómát. Az volt Jerome Lejeune aki 1958-ban fedezte fel az extra kromoszóma létezését a 21. párban. Ma becslések szerint világszerte minden 600 születésre egy eset jut.
A Down-szindróma különböző jellemzői között szerepel:
- Ferde szemek.
- Gyenge izomtónus (ez minden Down-szindrómás személynél eltérő)
- Alacsony termetű.
- Mentális retardáció.
- Belső rendellenességek (általában a szív és az emésztőrendszer).
- Rövid ujjak.
- Dermatoglifák jellemző a majom barázdával a tenyerében.
A társadalmi tudatosság fontossága
E nap megünneplésével a közgyűlés igyekszik növelni a közvélemény figyelmét a Down-szindrómára. Emellett szeretnénk emlékezni az érintett emberek méltóságára, értékére és hozzájárulására. Mindenekelőtt közösségeik jólétének és sokszínűségének előmozdítójaként. Ugyanígy szeretnénk kiemelni egyéni autonómiájuk és függetlenségük nagy jelentőségét, valamint saját döntéseik lehetőségét.
A témával kapcsolatos tudatosság növelése érdekében A Közgyűlés felkéri az összes tagállamot, hogy működjenek együtt. Meghívják az ENSZ-hez és más nemzetközi szervezetekhez kapcsolódó szervezeteket is. Meghívjuk Önt, hogy tartsa meg ezt a napot azzal a céllal, hogy növelje a nyilvánosság figyelmét ezzel a témával kapcsolatban.
Az Egyesült Nemzetek Szervezetének nyilatkozata
Ebben az esetben az Egyesült Nemzetek Szervezete nyilatkozott erről a napról. Nagyon fontos az egészségügyi ellátáshoz való hozzáférés, a korai beavatkozási programok és az inkluzív oktatás.
2019-ben e nap megünneplésének középpontjában a „Senkit ne hagyj hátra” mottó áll. Azok az emberek, akiknek A Down-szindrómának lehetőséget kell biztosítani a teljes élet élvezetére. A feltételeknek egyenlőnek kell lenniük másokkal, mint a társadalom többi aspektusában.
Az ünneplés előtt és után a világ összes Down-szindrómás szervezete szerveződik. Számos rendezvényen vesznek részt, hogy felhívják a figyelmet a Down-szindrómás emberek létezésére és szükségleteire. Számos tevékenységre, például konferenciákra kerül sor a világ különböző részein. Ezekben mindenki megismerheti azoknak az embereknek a valóságát, akiknél ez a szindróma. Azt is tudjuk, hogy mi a helyzetük, és milyen problémákkal kell szembesülniük nap mint nap.
Emlékeztetnek érvényességére és az előítéletek elfeledésének fontosságára és fogadni a társadalomba való beilleszkedésükre. Bár sokat tettünk már ezen a téren, még mindig előre kell lépnünk, mert még sok a tennivaló.
Mint minden évben, a figyelemfelkeltő akciókat meg kell erősíteni azzal a céllal, hogy eltávolítani a kulturális akadályokat. Szintén a meglévők tekintetében Információ és kommunikáció mert korlátozzák fejlődésüket. Emlékeztetni kell arra, hogy a Down-szindrómás emberek tudatában vannak fogyatékosságuknak. De számukra ez nem fogyatékosság, és teljes életet élnek, bár néha vannak nagyon nehéz pillanatok.
Kövesse az Önt érdeklő témákat
