Az őssejteket két kulcsfontosságú tulajdonság határozza meg – a képességük önmegújító és igen differenciált utódokat hoznak létre. Az őssejteknek két fő típusa van: az embrionális őssejtek és a felnőtt vagy szomatikus (szöveti) őssejtek.
Az embrionális őssejtek pluripotens sejtek (szinte bármilyen sejtté válhatnak), amelyek a blasztociszták belső tömegéből származnak. A felnőtt őssejtek számos szövetben megtalálhatók, például az emlőmirigyben, a prosztatában, a bélben, a tüsző- és petefészek felszíni hámjában, a vérben, valamint a mozgásszervi és idegrendszer szöveteiben. Ezek a sejtek támogatják forgalom és gyógyulás az élet során és hatékonyságuk az adott szövetek sejtképzésére korlátozódik. A szomatikus őssejtek az őssejt-résként ismert mikrokörnyezetben találhatók. A niche-komponensek kölcsönhatásba lépnek az őssejtekkel, és szerepet játszanak védekezésükben és sorsukban.
Az ős- és progenitor sejtek jelenléte a felnőtt agyban feltételezett és tartós szerepükre utal a neurológiai sérülések és neurológiai betegségek utáni felépülésben. Túl kevés őssejt/progenitor sejt (mint a Parkinson-kór esetében) vagy túl sok ilyen sejt (mint a Huntington-kór és a glióma esetében) hozzájárulhat, sőt jelezheti is. agyi patológia.
A szomatikus ős- és progenitor sejteknek készen kell állniuk a szövetek helyreállítására, de ez a funkciójuk sebezhető. A test legtöbb rendszere önmegújuló sejteket tartalmaz, amelyek részt vesznek a szövetek regenerációjában, valamint a szervi működés helyreállításában sérülést/betegséget követően. Ezek a rendszerek ezt a feladatot lenyűgöző regenerációs kompetenciával képesek ellátni.
Definíció szerint az ős-/progenitor sejteknek természetüknél fogva képesnek kell lenniük arra, hogy reagáljanak sérülésekre vagy betegségekre fokozott proliferáció (a sejtek számának növelése), valamint a károsodott szövetek és szervek megcélzása. Sikeres esetben a cellák folyamatosan cserélhetők. Másrészt ez a folyamatos reaktív sejtcsere az érett szövetekké átalakuló ős/progenitor sejtekkel kedvező környezetet biztosíthat a túlszaporodáshoz, például daganatos eseményekhez, amikor a sejtek érzékenyek az onkogén transzformációra (rák).
A neurodegeneratív betegségek és a stroke az őssejt-patológiákból eredő sikertelen regeneráció példái. Az agyat, amelyről sokáig azt hitték, hogy sérülés/betegség után nem megy túl sok sejtcserén és javuláson, ma már ilyennek tekintik regeneráló szerv.
Az agy saját egyedi ős- és progenitor sejtpopulációkkal rendelkezik, amelyek képesek reagálni a sejtvesztésre céltudatos kivándorlás neuronális és glia progenitor sejtjei zárt résekből, például a szubventrikuláris zónából. Feltételezhető tehát, hogy egyes neurodegeneratív betegségek olyan őssejt-patológiákat tükröznek, ahol az őssejtpopulációk nemcsak közvetlenül járulnak hozzá a kóros állapot kialakulásához (azáltal, hogy a normális neuropoiesis során abnormális sejtpótlást biztosítanak), hanem nem is biztosítják a szükséges pótlási sejteket az elvesztett sejtek számára. a kóros állapot következménye. Huntington-kórban például a szubventrikuláris zónáról azt találták, hogy megváltozott idegi őssejt/progenitor sejt viselkedést mutat.
Referenciák:
1. Természet. Őssejt-patológiák és neurológiai betegségek
2. Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ (NCBI). Őssejt patológia
3. Snippert HJ, Clevers H. Felnőtt őssejtek nyomon követése
4. Tudomány. Blanpain C, Fuchs E. Őssejt plaszticitás. Az epiteliális őssejtek plaszticitása a szövetek regenerációjában
